以我校为合作单位、动科院唐茜子副研究员为共同第一作者的研究论文“Pharmacological targeting of MYC-regulated IRE1/XBP1 pathway suppresses MYC-driven breast cancer（靶向药物通过MYC调控的IRE1/XBP1通路抑制MYC驱动的乳腺癌）”日前在《Journal of Clinical Investigation》（影响因子12.78）在线发表。该研究由美国贝勒医学院（Baylor College of Medicine）的Xi Chen教授所在实验室主导。
　　
　　乳腺癌在女性中具有高发病率，且其发病率在我国呈现持续上升的趋势，近年我国乳腺癌发病率的增长速度高出高发国家1～2个百分点。本研究发现一类MYC驱动的乳腺癌，用小分子抑制剂8866能够抑制其肿瘤的生长，且8866能够大大提高多西紫杉醇对这类乳腺癌的化疗疗效。其机制是MYC在乳腺癌中通过多种机制调节UPR通路的肌醇需要酶1（IRE1）/ X盒结合蛋白1（XBP1）分支，UPR通路是肿瘤细胞的一种自平衡机制，在肿瘤发展和治疗抗性中起着重要作用，而8866能够抑制IRE1的RNA酶活性，从而阻断UPR通路和破坏肿瘤的自平衡，进而抑制MYC驱动乳腺癌的生长。本研究不仅首次报道了8866在MYC驱动乳腺癌中的抑癌作用，且从调控通路上解释了这一现象的分子机制，为MYC驱动人类乳腺癌的精准治疗提供了潜在临床方案和理论指导。
　　
　　唐茜子副研究员是我校于2013年引进的学术骨干，目前在动物遗传育种研究所从事生物信息学和动物基因组学相关工作。以第一或共同第一作者发表论文5篇，累计影响因子43.0。