近期，由禽病防治研究中心“动物流行性疾病发生及免疫防治机理”研究团队针对鸭瘟研究结果申请的5项发明专利获得国家知识产权局正式授权。这些专利分别涉及鸭瘟病毒或其抗体的检测，具有特异性强、性能稳定、生产成本低，适合工厂化生产，市场应用前景广等优点。

　　国家发明专利“鸭瘟病毒gG截段重组蛋白及其制备方法”(ZL201110177133.2)提供了一种鸭瘟病毒gG(糖蛋白G)截段重组蛋白，该蛋白可作为检测鸭瘟病毒抗体的间接ELISA(酶联免疫吸附试验)方法的检测抗原，也可作为预防鸭瘟病毒感染的基因工程亚单位疫苗;同时该专利也提供了一种鸭瘟病毒gG截段重组蛋白的制备方法，该方法可用于鸭瘟病毒gG截段重组蛋白大规模生产。

　　国家发明专利“基于重组UL51蛋白的鸭瘟病毒抗体的检测方法”(ZL201010299560.3)是基于纯化的重组UL51蛋白建立的间接ELISA(酶联免疫吸附试验)法，其特异性好，批内或批间重复试验显示变异系数均小于10%，能检出经1∶3200倍稀释的DPV疫苗免疫鸭阳性血清。

　　国家发明专利“基于重组UL51蛋白的胶体金免疫层析试纸及其制备方法和应用”(ZL201010299530.2)试纸的制作方法包括硝基纤维膜上测试线和对照线的喷制、金标垫的制备及胶体金免疫层析试纸条的组装;本试纸检测鸭瘟病毒抗体的检测灵敏度和特异性高，其制备方法操作简单实用。

　　国家发明专利“基于抗重组UL51蛋白抗体的鸭瘟病毒抗原捕获ELISA法”(ZL201010299513.9)批内和批间重复试验显示变异系数分别为0.81%～1.68%和0.99%～2.82%，小于5%，能检出16ng/mL病毒抗原。

　　国家发明专利“基于抗重组UL51蛋白抗体的胶体金试纸及其制备方法和应用”(ZL201010299524.7)提供了一种胶体金试纸，该试纸是基于抗重组UL51蛋白抗体标记并严格控制金标垫上免疫胶体金与硝基纤维膜上抗体的标记浓度的基础上制备而成，其特异性和灵敏性高;检测鸭瘟病毒具有良好的批内及批间重复性;制备的试纸至少可在4°C或25°C保存半年。